Nocicepción y Dolor Neuropático

Todos hemos experimentado dolor alguna vez. El dolor es un proceso fisiológico beneficioso para el organismo ya que actúa como una señal de alarma que permite detectar la presencia de una injuria y tomar acciones dirigidas a proteger el tejido afectado y a evitar daños mayores. El proceso neuronal mediante el que se detectan estímulos potencialmente dañinos para el organismo se denomina NOCICEPCIÓN.

 

Cuando el dolor se hace persistente deja de actuar como señal de alarma y pierde su función protectora. El dolor es permanente, intenso y agobiante, y se acompaña por alteraciones del sueño, ansiedad y depresión, afectando severamente la calidad de vida. En la actualidad, se estima que 1 de cada 5 personas en el mundo sufre de dolor crónico. La generación de dolor crónico se puede deber a la presencia de lesiones o enfermedades del sistema nervioso y en ese caso se denomina DOLOR NEUROPÁTICO.

 

Lamentablemente los mecanismos que instalan el dolor neuropático no se conocen con exactitud, y tampoco existen terapias totalmente efectivas para su tratamiento. Esto constituye un verdadero problema para la salud pública, ya que generan severos padecimientos en los individuos afectados y enormes consecuencias socio económicas, por el impacto que causan en el consumo y utilización de los recursos sanitarios. Desarrollar nuevas estrategias o identificar moléculas capaces de tratar eficazmente el dolor persistente constituye un verdadero desafío para la investigación biomédica.

 

De allí el interés y objetivo principal de nuestro equipo de trabajo: profundizar el estudio de los mecanismos celulares y moleculares involucrados en la generación y mantenimiento del dolor neuropático, y evaluar posibles estrategias terapéuticas que permitan llevar alivio a los pacientes.

 

Nocicepción y Dolor Neuropático

  • Directora

    Dra. Susana González

    Investigadora Independiente - CONICET

    Profesora Regular Adjunta, Departamento de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires

  • Integrantes

    Dra. María Florencia Coronel

    Investigadora Adjunta - CONICET

    Profesora Adjunta, Microbiología Médica,  Facultad de Ciencias Biomédicas, Universidad Austral

     

    Lic. María Celeste Raggio, Becaria Doctoral - CONICET

    Lic. Natalia Adler, Becaria Doctoral - CONICET

     

     

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“Neuroactive steroids, nociception and neuropathic pain: a flashback to go forward”. MF Coronel, F Labombarda and SL Gonzalez. Steroids 110, 77-87 (2016).

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“Age-of-onset of menopause is associated with enhanced 5 painful and non-painful sensitivity in fibromyalgia”. M Martínez-Jauand, C Sitges, J Femenia, I Cifre, S González, D Chialvo and P Montoya. Clinica Reumatológica 32(7): 975-81 (2013).

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“Progesterone in the spinal cord: good friends in bad times”. F Labombarda, MC Gonzalez Deniselle, AF De Nicola, SL Gonzalez. Neuroimmunomodulation 17(3):146-149 (2010).

"Membrane progesterone receptors localization in the mouse spinal cord”. F Labombarda, D Meffre, B Delespierre, S Krivokapic-Blondiaux, A Chastre, P Thomas, Y Pang, JP Lydon, SL Gonzalez, AF De Nicola, M Schumacher, R Guennoun. Neuroscience 166(1):94-106 (2010).

"Rat bone marrow stromal cells and oligonucleotides in pain research”. M.F. Coronel, N.A. Chasseing and M.J. Villar. Analgesia: Methods and Protocols. Series: Methods in Molecular Biology 617:327-336. Szallasi, Arpad (Ed). Springer, Humana Press (2010).

"Progesterone neuroprotection in traumatic CNS injury and motoneuron degeneration”. AF De Nicola, F Labombarda, MC Deniselle, SL Gonzalez, L Garay, M Meyer, G Gargiulo, R Guennoun R, M Schumacher. Frontiers in Neuroendocrinology 30(2):173-87 (2009).

"Effects of progesterone on oligodendrocyte progenitors, oligodendrocyte transcription factors, and myelin proteins following spinal cord injury”. F Labombarda, SL González, A Lima, P Roig, R Guennoun, M Schumacher , AF De Nicola. Glia. 57(8):884-97 (2009).

“Progesterone effects on neuronal ultrastructure and expression of microtubule-associated protein 2 (MAP-2) in rats with acute spinal cord injury”.  SL Gonzalez, JJ Lopez-Costa, F Labombarda, MC Gonzalez Deniselle, R Guennoun, M Schumacher, AF De Nicola. Cellular and Molecular Neurobiology 29(1):27-39 (2009). 

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“Differential galanin expression in dorsal root ganglia and spinal cord after graded single ligature nerve constriction of the rat sciatic nerve”. MF Coronel, PR Brumovsky, T Hokfelt and MJ Villar. Journal of Chemical Neuroanatomy 35:94-100 (2008).

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